Un'asta per un panettone artigianale è stata organizzata dalla sezione di Siracusa dell'Associazione italiana sclerosi multipla per la raccolta fondi destinata alla ricerca.  

In Italia, ogni anno, 3.400 persone vengono colpite dalla sclerosi multipla. Una nuova diagnosi ogni 3 ore.

Si terrà il 6 giugno dalle ore 18.30, a Messina il party in streaming “Live from Messina for Aism”. In occasione Settimana nazionale della sclerosi multipla, l’Aism ha scelto la musica per sensibilizzare e raccogliere fondi

Terapia sperimentale per i pazienti del Giglio di Cefalù affetti da sclerosi multipla, si spera presto in una validazione da parte dell'Aifa

La sospensione di tutte le iniziative pubbliche di raccolta fondi come 'Bentornata Gardensia' fanno venire a mancare i contributi per le associazioni che assistono i malati

La sclerosi multipla è un’emergenza sanitaria e sociale, una malattia cronica che può portare a disabilità progressiva. In Italia, le persone con SM sono 122 mila.

Il presidente dell'Aism Sicilia ha specificato che c'è un decreto che cinque anni fa ha "istituito un centro all'ospedale Sant'Antonio Abate a Trapani. Ma senza medici ed organizzazione. Oggi non c'è neanche un ambulatorio di riferimento. E questo è vergognoso".

Si stima che nel nostro Paese ci siano 3mila 400 nuovi casi all’anno; in Sicilia le nuove diagnosi sono invece 2801.

La causa e la cura risolutiva non sono ancora state trovate per questo è fondamentale sostenere la ricerca. Oggi, grazie ai progressi compiuti dalla ricerca scientifica, esistono terapie e trattamenti in grado di rallentare il decorso della sclerosi multipla.

Sclerosi multipla ed alimentazione. Un binomio inscindibile, perché una corretta nutrizione garantisce una migliore qualità di vita nei pazienti affetti da questa malattia neurologica a decorso cronico, come sostengono diversi istituti scientifici.

A distanza di un tempo compreso tra 6 e 84 mesi dal trapianto, otto pazienti su dieci hanno mostrato un miglioramento importante del quadro neurologico, con riduzione del livello di disabilità e in alcuni casi addirittura la normalizzazione dell’esame neurologico.

Sarà il ministro della salute, Beatrice Lorenzin, a sancire la nascita del Registro Regionale per la sclerosi multipla a Messina.

L’iniziativa parte dalla considerazione che la sclerosi multipla è una patologia multiforme che può avere un impatto diretto sulle funzioni sessuali e l’essere affetti da sclerosi multipla non necessariamente deve comportare l’accettazione di una vita sessuale poco soddisfacente.

La paziente sarà indirizzata, aiutata e seguita sin dalla diagnosi e lungo tutto il suo percorso di malattia, grazie all’apporto di un medico neurologo dedicato, supportato da un team multidisciplinare in grado di far fronte alle necessità correlate alla disabilità e alle varie problematiche delle pazienti.

Cresce la malattia in Sicilia. La regione si attrezza con una rete per la lotta alla sclerosi multipla. Primo bilancio a due anni dalla nascita del sistema di coordinamento fra i centri di diagnosi e terapia

L’iniziativa della Fondazione Giglio consentirà ai circa 8.000 pazienti siciliani affetti da sclerosi multipla di non dover più attendere settimane se non mesi per un esame a carico del sistema sanitario regionale e di non dover ricorrere ad esami a pagamento.

Si tratta del primo farmaco a base di cannabinoidi approvato in Italia  rivolto a pazienti con Sla che non hanno ottenuto adeguato beneficio dai farmaci antispastici di prima linea.

Storie e volti di 5 coppie con Sclerosi Multipla riassunte in una mostra di 30 scatti, realizzati in forma di reportage fotografico, che raccontano in modo diretto ed emozionante la loro quotidianità.

Il servizio di nutrizione clinica per il trattamento dei pazienti affetti da sclerosi multipla è attivo tre volte la settimana (lunedì-mercoledì-venerdì) su prenotazione (091-7808961 e 091-7808957) ed è dedicato ai pazienti (circa 800) in cura presso il centro di sclerosi multipla di Villa Sofia.

Dopo il post denuncia su Facebook di un cittadino di Palermo, che segnalava i ritardi nella consegna dei farmacia a lui spettanti a causa della malattia sclerosi multipla da parte della farmacia territoriale dell'Asp, a Giacomo Cacciatore verranno consegnati i medicinali con alcuni giorni di ritardo rispetto alla sua presentazione del piano terapeutico.