L'organizzazione della Rete regionale delle talassemie e delle emoglobinopatie della Regione Siciliana diventa “modello” a livello italiano

Stamattina ad aprire il convegno “Talassemia oggi, tra grandi successi, innovazione e bisogni non risposti” organizzato dalla Fondazione Franco e Piera Cutino è stata una lettera del Presidente della Repubblica Sergio Mattarella.

L'assessore alla Salute della Regione Siciliana, Giovanna Volo, parla della riunione tecnica tra Ministero e Regioni che si terrà domani giovedì 23 marzo a Roma, in cui saranno prese in esame le proposte delle Regioni, tra le quali quella di sopprimere le reti territoriali per le talassemie per farle confluire in un'unica rete sulle malattie rare

Sono settemila le persone colpite da questa patologia, soprattutto in Sardegna, Sicilia e Puglia. Palermo all’avanguardia mondiale con la celocentesi per la diagnosi precoce della malattia

La manifestazione vede la collaborazione di FederFarma Sicilia che distribuirà  in circa 1.500 farmacie siciliane una locandina informativa

Nei giorni scorsi i talassemici siciliani hanno protestato per i tagli ai fondi nella Finanziaria

Su 103 impiegati che per tre anni hanno percepito una pensione integrativa perché malati di talassemia, 54 erano falsi invalidi, stavano benone e non avevano mai fatto una trasfusione.

La Compagnia del Mare sposa la causa dell’Associazione Piera Cutino con un evento solidale che prevede una grande festa con cena, musica dal vivo e dj set.

Il lungometraggio mostra la storia dell’Associazione attraverso il racconto doppio della vita di Piera e di Enza Cutino

Un lungo impegno nella lotta contro la talassemia premiato adesso con il massimo riconoscimento civile per un cittadino italiano.

La cerimonia di consegna sarà l’occasione per spiegare le finalità del progetto, raccontare i progressi e le attività in campo di ricerca e cura della talassemia in Sicilia e l’impegno sociale di Conad sul territorio siciliano.

La sperimentazione esplorerà l’ipotesi che l’impiego in sequenza di due farmaci per via orale, il Deferasirox e il Deferiprone, sia preferibile rispetto alla terapia con un singolo farmaco.

La Cena di gala diventa così lo strumento attraverso cui continuare a supportare il Campus di Ematologia “Cutino” con il servizio cardiologico dedicato.

Palermo diventa per due giorni capitale mondiale degli studi su questa malattia rara ereditaria del sangue che colpisce i globuli rossi riducendo la loro capacità di trasportare ossigeno e costringendo i talassemici a trasfusioni di sangue mediamente ogni 15 giorni.

Tra i partecipanti alla serata anche alcuni dei testimonial dell’Associazione Piera Cutino come Stefania Petyx, la storica inviata siciliana di Striscia La Notizia, ed Emma Dante la nota regista teatrale.

Tredicimila euro da destinare alla ricerca e ai servizi per la cura della talassemia. E’ questo il bilancio finale di “Piantiamo la Ricerca”.

A donare l’importante strumento “salvavita”, sarà la Crai Sicilia Spa, che prosegue così quel cammino virtuoso, iniziato nel novembre scorso in occasione della Walk of Smile, la passeggiata ludico – motoria, disputata nell'ambito della Maratona di Palermo.

Il Museo regionale d’arte contemporanea di palazzo Riso ha fatto da teatro, ieri pomeriggio a Palermo, all’evento “Per guarire dalla talassemia non servono parole" di cui è stata testimonial Stefania Petyx

E’ Pierfrancesco Diliberto, in arte Pif, il noto regista, attore, conduttore televisivo e radiofonico palermitano, il testimonial della campagna 2016 dell’Associazione Piera Cutino per devolvere il 5×1000 della dichiarazione dei […]

Dai dolci ai liquori, dalle porcellane ai manufatti artigianali, ma non solo. Tutto per raccogliere fondi a favore della cura e della ricerca per la talassemia.