La Sicilia con il suo sportello malattie rare istituito presso l’Ospedale Cervello (su iniziativa dell’Aris e di Pten Italia) ha inoltre aderito al Telefono Verde delle malattie rare, 800896949, attivo dal lunedì al venerdì dalle 9 alle 13.

A differenza delle altre città italiane nelle quali l’app è attiva, il progetto sperimentale con Federfarma Palermo-Utifarma, grazie alla collaborazione con il Comune di Palermo, avrà un impatto sociale ancora più forte a beneficio delle fasce deboli della popolazione, come i pazienti cronici e non autosufficienti.

Un evento che punta ad incrementare la sensibilità di medici, professionisti sanitari e amministrativi, studenti e cittadini tutti, sui danni che sprechi, inefficienze ed atti illeciti connessi alla corruzione possono arrecare al servizio sanitario nazionale, alla sua sostenibilità e al diritto alla salute dei cittadini.

La fibromialgia è una forma comune di dolore muscolo–scheletrico diffuso e di affaticamento che colpisce 1,5 – 2 milioni di italiani. Il 90% di chi ne è colpito è donna.

La Next Generation Sequencing, un’apparecchiatura di alta tecnologia che sta rivoluzionando lo studio della genomica e della biologia molecolare.

“Nel caos la sanità del Messinese. In particolare, il modello di rete riabilitativa dell’Asp di Messina non sembra definire chiaramente l’articolazione delle sedi riabilitative né vi è menzione alla dotazione […]

Ad organizzare la manifestazione la onlus Sicilia Risvegli, fondata nel 2009 da Pietro e Salvatore Crisafulli, che si era risvegliato da uno stato di coma definito dai medici vegetativo.

Il percorso coinvolge le principali aziende ospedaliere operanti in Sicilia nell’ambito di tali patologie, per un totale di 6 centri Hub e 10 centri Spoke, facenti parte della già esistente Rete Regionale sui Farmaci Biologici nelle malattie infiammatorie croniche dell’intestino.

Il programma di questa edizione prevede sette tappe, che porteranno i partecipanti da Avola a Custonaci, per un totale di 416 km.

I costi del parcheggio a pagamento interno alla struttura possono rivelarsi alti per coloro che devono effettuare terapie mediche o esami e ancora di più per chi, assistendo un familiare ricoverato, si reca in ospedale con frequenza anche quotidiana.

Nel 2015 gli utenti trattati presso il Centro della Lega del Filo d’Oro a Termini Imerese sono stati in totale 29, di cui 24 a regime residenziale e 5 solo diurno. Le giornate di prestazioni erogate sono state 9.500, di cui 767 rivolte agli ospiti diurni.

Il servizio di nutrizione clinica per il trattamento dei pazienti affetti da sclerosi multipla è attivo tre volte la settimana (lunedì-mercoledì-venerdì) su prenotazione (091-7808961 e 091-7808957) ed è dedicato ai pazienti (circa 800) in cura presso il centro di sclerosi multipla di Villa Sofia.

Proprio sullo studio del ritardo nella diagnosi e sulle sue motivazioni, la Regione Sicilia sta coordinando un progetto nazionale finanziato dal Ministero della Salute.

Un ulteriore attacco alla sanità pubblica, più esami a pagamento e pazienti a rischio. Sono molti i medici in posizione di aperta - ma costruttiva - polemica contro il decreto del ministero della Salute del 9 dicembre 2015 sull'appropriatezza prescrittiva.

Nel servizio di prenotazione, visto l’orografia del territorio e anche l’innalzamento dell’età della popolazione residente, sono stati coinvolti i comuni del distretto sanitario di Cefalù che hanno raccolto e trasmesso attraverso gli uffici urp le richieste di prenotazioni al “Giglio”.

A farne le spese i più deboli che hanno bisogno di assistenza in campo odontoiatrico, dermatologico e nel campo della diagnostica radiologica e di laboratorio oltre che di medicina nucleare.

Foto, selfie, abbracci, strette di zampa, ringraziamenti, hanno fatto da sfondo ad un momento che ha creato sensazioni positive non solo fra i pazienti, ma anche fra i medici e il personale del reparto.